allel	1 van de genen van een genenpaar / variant van een gen
autosoom	chromosoom, dat niet direct betrokken is bij het totstandkomen van het geslacht van een individu, dit in tegenstelling tot een geslachtschromosoom, die heterosoom is
chromosoom	structuur, die in lineaire volgorde genen bevat. Chromosomen bestaan uit DNA en eiwitten en zijn te zien tijdens mitose en meiose
DNA	desoxyribonucleïnezuur, een keten (molecuul) opgebouwd uit nucleotiden, die bestaan uit een suiker (desoxyribose) een stikstofbase en een fosfaatgroep
dominant allel	allel dat altijd tot uiting komt in het fenotype
draagster	een vrouw die heterozygoot is voor een X-chromosomale eigenschap
fenotype	de waarneembare eigenschappen van een individu
gameten	geslachtscellen
gekoppelde overerving	twee genenparen liggen in hetzelfde chromosomenpaar
gen	een gedeelte van het chromosoom met gecodeerde informatie voor één erfelijke eigenschap. Een gen bevat de informatie voor een polypeptide (eiwit), dat gewoonlijk een essentiële rol speelt bij het tot stand komen van het fenotype
genetica	erfelijkheidsleer
genetische modificatie	veranderen van het DNA van een bepaald organisme, bijv. het overbrengen van DNA van het ene organisme naar het andere.
genoom	de volledige set genen vane en organisme inclusief niet-coderend DNA
genotype	de verzameling genen in een cel
gentherapie	het inbrengen van genetisch materiaal in (menselijke) cellen in het kader van een geneeskundige behandeling.
geslachtsgebonden	op het X-chromosoom gelegen
hemofilie	bloederziekte
heterozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee ongelijke genen
homologe chromosomen	de chromosomen die met elkaar een paar vormen
homozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee gelijke genen
inteelt	het kruisen van naaste verwanten in een familie
intermediar	twee ongelijk allelen komne beide tot uiting in het fenotype
karyogram	een chromosomenportret
karyotype	de chromosomen van een eukaryote cel naar grootte en in paren gerangschikt
letale factor	een allel dat geen levensvatbaar individu oplevert als een allelenpaar bestaat uit twee van zulke genen
Mendel	Johann Mendel is de grondlegger van de genetica
monohybride kruising	kruising waarbij gelet wordt op de overerving van 1 eigenschap
multipele allelen	voor 1 erfelijke eigenschap bestaan drie of meer allelen, bijv. bij bloedgroep
mutatie	verandering in de volgorde van het DNA of RNA
onafhankelijke overerving	twee eigenschappen liggen op twee verschillende chromosomenparen
onvolledig dominant	een dominant allel dat bij een heterozygoot individue een recessief gen ook enigzins tot uiting laat komen in het fenotype
polygeen	meerdere genen bepalen samen een eigenschap
recessief allel	een allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen dominant allel aanwezig is