adenine	een stikstofbase
allel	1 van de genen van een genenpaar / variant van een gen
aminozuur	organische stoffen met carboxyl- en aminogroepen. Ongeveer 20 aminozuren spelen een rol als grondstof voor de synthese van eiwitten
autosoom	chromosoom, dat niet direct betrokken is bij het totstandkomen van het geslacht van een individu, dit in tegenstelling tot een geslachtschromosoom, die heterosoom is
basenparing	de stikstofbasen van de beide nucleotidenketens zijn twee aan twee met elkaar verbonden. (A met T, en C met G)
chromosoom	structuur, die in lineaire volgorde genen bevat. Chromosomen bestaan uit DNA en eiwitten en zijn te zien tijdens mitose en meiose
cytosine	een stikstofbase
desoxyribose	een suiker met 5 C-atomen per molecuul, bestanddeel van DNA
DNA	desoxyribonucleïnezuur, een keten (molecuul) opgebouwd uit nucleotiden, die bestaan uit een suiker (desoxyribose) een stikstofbase en een fosfaatgroep
DNA-sequentie	volgorde van de vier bouwstenen waaruit DNA is opgebouwd
dominant allel	allel dat altijd tot uiting komt in het fenotype
draagster	een vrouw die heterozygoot is voor een X-chromosomale eigenschap
eiwitsynthese	proces, waarbij uit aminozuren polypeptiden (eiwitten) worden gemaakt. Dit gebeurt aan de ribosomen met behulp van mRNA
enzymen	biokatalysator. Organische stof die stofwisselingsprocessen versnelt zonder zelf verbruikt te worden
epigenetica	de studie van wijzigingen in de genexpressie zonder dat er wijzigingen in de dna-sequentie plaats vinden
erffactor	een gen
fenotype	de waarneembare eigenschappen van een individu
gameten	geslachtscellen
gekoppelde overerving	twee genenparen liggen in hetzelfde chromosomenpaar
gen	een gedeelte van het chromosoom met gecodeerde informatie voor één erfelijke eigenschap. Een gen bevat de informatie voor een polypeptide (eiwit), dat gewoonlijk een essentiële rol speelt bij het tot stand komen van het fenotype
genetica	erfelijkheidsleer
genexpressie	het tot uiting komen van een gen
genomica	studie van het genoom van een organisme
genoom	de volledige set genen van een organisme inclusief niet-coderend DNA
genotype	de verzameling genen in een cel
guanine	een stikstofbase
hemofilie	bloederziekte
heterosoom	een geslachtschromosoom (X of Y)
heterozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee ongelijke genen
homozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee gelijke genen
intermediar	twee ongelijk allelen komen beide tot uiting in het fenotype
junk-DNA	niet-coderend DNA. De naam voor stukken DNA in het genoom die geen bekende functie hebben. Ongeveer 95 % van het menselijk genoom wordt beschouwd als "junk-DNA
karyogram	een chromosomenportret
karyotype	de chromosomen van een eukaryote cel naar grootte en in paren gerangschikt
letale factor	een allel dat geen levensvatbaar individu oplevert als een allelenpaar bestaat uit twee van zulke genen
Mendel	Johann Mendel is de grondlegger van de genetica
messenger-RNA	mRNA of boodschapper-RNA is een polynucelotide, dat de basen cytosine, guanine, adenine en uracil bevat. Het mRNA transporteert de informatie voor de synthese van een polypeptide (eiwit) van de kern naar de ribosomen.
mitochondriaal DNA	klein ringvormig DNA in de mitochondrien, wat alleen via de eicel aan een volgende generatie wordt doorgegeven
modificatie	een verandering in het fenotype door een milieufactor, waarbij het genotype niet veranderd wordt
monohybride kruising	kruising waarbij gelet wordt op de overerving van 1 eigenschap
multipele allelen	voor 1 erfelijke eigenschap bestaan drie of meer allelen, bijv. bij bloedgroep
mutant	individu waarbij een of meer genen mutatie hebben ondergaan en waarbij dit ook in het fenotype blijkt.
mutatie	verandering in de volgorde van het DNA of RNA
myotone dystrofie	een erfelijke spierziekte
nucleotide	bestanddeel van nucleïnezuren. Een nucleotidemolecuul bestaat uit een monosacharide, een organische base en een fosfaatgroep
onafhankelijke overving	de twee genenparen liggen in verschillende chromosomen
onvolledig dominant	een dominant allel dat bij een heterozygoot individue een recessief gen ook enigzins tot uiting laat komen in het fenotype
pseudogenen	genen die in de loop van de evolutie zijn verdubbeld of veranderd, waarna ze hun functie hebben verloren
recessief allel	een allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen dominant allel aanwezig is
recombinatie	het ontstaan van nieuwe combinaties van allelen
ribose	een suiker met vijf C-atomen per molecuul, bestanddeel van RNA
ribosoom	bolvormig organel dat een belangrijke rol speelt bij de eiwitsynthese. Ribosomen zijn veelal gelegen op de membranen van het endoplasmatisch reticulum.
RNA	ribonucleïnezuur, nucleïnezuur dat ribose als sacharide en de basen uracil, adenine, guanine en cytosine bevat. RNA bestaat uit een enkele streng nucleotiden
stikstofbase	een van de vijf basen in DNA of RNA, Thymine, Adenine, Cytosine, Guanine en Uracil
template streng	de keten van het DNA die de info bevat voor de erfelijke eigenschappen, langs deze keten wordt het m-RNA molecuul gevormd
thymine	een stikstofbase
uracil	eén van de nucelotidebasen die in RNA voorkomen. Uracil (U) vormt een basenpaar met adenine (A).
wildtype	individu waarbij geen enkele mutatie in het fenotype tot uitdrukking komt. Het fenotype komt voornamelijk tot stand door dominante allelen.