allel	1 van de genen van een genenpaar / variant van een gen
autosoom	chromosoom, dat niet direct betrokken is bij het totstandkomen van het geslacht van een individu, dit in tegenstelling tot een geslachtschromosoom, die heterosoom is
basenparing	de stikstofbasen van de beide nucleotidenketens zijn twee aan twee met elkaar verbonden. (A met T, en C met G)
cholesterol	tot de sterolen behorende vetachtige stof, die in de meeste dierlijke weefsels en lichaamsvloeistoffen voorkomt en een bestanddeel is van dierlijke celmembranen
chromosoom	structuur, die in lineaire volgorde genen bevat. Chromosomen bestaan uit DNA en eiwitten en zijn te zien tijdens mitose en meiose
co-dominant	wanneer twee dominante allelen beide tot uitdrukking komen
crossing-over	Uitwisseling van twee homologe delen tussen twee van de vier chromatiden van homologe chromosomen tijdens de profase van meiose-I
DNA	desoxyribonucleïnezuur, een keten (molecuul) opgebouwd uit nucleotiden, die bestaan uit een suiker (desoxyribose) een stikstofbase en een fosfaatgroep
dominant allel	allel dat altijd tot uiting komt in het fenotype
draagster	een vrouw die heterozygoot is voor een X-chromosomale eigenschap
epigenetica	de studie van wijzigingen in de genexpressie zonder dat er wijzigingen in de dna-sequentie plaats vinden
erffactor	een gen
F1-generatie	de eerste generatie nakomelingen
fenotype	de waarneembare eigenschappen van een individu
gameten	geslachtscellen
gekoppelde overerving	twee genenparen liggen in hetzelfde chromosomenpaar
gen	een gedeelte van het chromosoom met gecodeerde informatie voor één erfelijke eigenschap. Een gen bevat de informatie voor een polypeptide (eiwit), dat gewoonlijk een essentiële rol speelt bij het tot stand komen van het fenotype
genetica	erfelijkheidsleer
genetische modificatie	genetische modificatie is het kunstmatig veranderen van het genoom van een organisme op een manier die door voortplanting of natuurlijke recombinatie niet mogelijk is. Bij genetische modificatie worden meestal één gen of enkele genen in het genoom van een organisme ingebracht. Deze genen kunnen afkomstig zijn van dezelfde soort als het organisme, maar er kunnen ook genen van andere soorten gebruikt worden.
genexpressie	het tot uiting komen van een gen
genoom	de volledige set genen vane en organisme inclusief niet-coderend DNA
genotype	de verzameling genen in een cel
gentherapie	het inbrengen van genetisch materiaal in (menselijke) cellen in het kader van een geneeskundige behandeling
haplotype	de combinatie waarin allelen op 1 chromosoom voorkomen
heterosoom	een geslachtschromosoom (X of Y)
heterozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee ongelijke genen
homozygoot	het genenpaar van een eigenschap bestaat uit twee gelijke genen
intermediar	twee ongelijk allelen komne beide tot uiting in het fenotype
karyogram	een chromosomenportret
karyotype	de chromosomen van een eukaryote cel naar grootte en in paren gerangschikt
klonering	het gebruiken van gedeelten van organismen voor de productie van nieuwe individuen. Hierdoor ontstaan nieuwe organismen die dezelfde genetische samenstelling hebben als het oorspronkelijke organisme.
letale factor	een allel dat geen levensvatbaar individu oplevert als een allelenpaar bestaat uit twee van zulke genen
Mendel	Johann Mendel is de grondlegger van de genetica
modificatie	een verandering in het fenotype door een milieufactor, waarbij het genotype niet veranderd wordt
monohybride kruising	kruising waarbij gelet wordt op de overerving van 1 eigenschap
monosomie	een chromosoom komt niet als paar voor maar in enkelvoud
multipele allelen	voor 1 erfelijke eigenschap bestaan drie of meer allelen, bijv. bij bloedgroep
mutant	individu waarbij een of meer genen mutatie hebben ondergaan en waarbij dit ook in het fenotype blijkt.
mutatie	verandering in de volgorde van het DNA of RNA
nurture	opvoeding en omgeving
onafhankelijke overving	de twee genenparen liggen in verschillende chromosomen
onvolledig dominant	een dominant allel dat bij een heterozygoot individue een recessief gen ook enigzins tot uiting laat komen in het fenotype
P-generatie	de ouders
polygeen	onder invloed van verschillende genen
recessief allel	een allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen dominant allel aanwezig is
recombinatie	het ontstaan van nieuwe combinaties van allelen
transgeen	een gen van een ander soort organisme
transgeen organisme	een organisme dat een vreemd gen (een transgen ) in zijn erfelijk materiaal draagt. Meestal gaat het om modelorganismen die in laboratoria met speciale biotechnologische technieken genetisch werden gewijzigd.
translocatie	twee chromosomen hebben een stuk uitgewisseld en dat stuk is verplaatst naar een ander chromosoom
trisomie	een chromosoom komt niet als paar voor maar in drievoud
wildtype	individu waarbij geen enkele mutatie in het fenotype tot uitdrukking komt. Het fenotype komt voornamelijk tot stand door dominante allelen.